Свертывающая система крови. Фазы свертывания крови

Невидимая кремнийорганическая силоксановая пленка, толщиной не более чем в несколько сот молекул, сильно отталкивает воду. По-видимому, метальные группы в силиконовом полимере вращаются вокруг связи кремний-углерод. В результате свободного внутреннего движения метальные группы занимают больше места, чем они занимали бы его, оставаясь в покое, и таким образом они препятствуют соседним молекулам приблизиться близко друг к другу. Межмолекулярные силы уменьшаются пропорционально шестой степени расстояния между молекулами. В результате ослабляются силы притяжения, которые, видимо, влияют на контактную фазу свертывания крови. Преимущество силиконовых пленок перед парафиновыми состоит в прозрачности и прочности.

 

Для изучения биохимического механизма изменений свертываемости крови целесообразно вначале применять ориентировочные тесты, которые характеризуют сразу группу факторов или даже целиком отдельные фазы свертывания крови. При обнаружении тех или иных отклонений можно целенаправленно применять методы, которые дают информацию об отдельных факторах свертывающей системы.

 

В нашей работе применялись следующие исследования свертывающей системы крови:

Ориентировочные методы

  1. а) время рекальцификации плазмы характеризует свертываемость крови, лишенной форменных элементов;
  2. б) каолиновое время свертывания гемолизата (Марголис, 1961) характеризует свертываемость крови при оптимальном содержании фосфолипида (эндогенного) и стандартной контактной активации;
  3. в) каолиновое время свертывания плазмы (Марголис, 1958) характеризует свертываемость плазмы при оптимальном содержании фосфолипида (экзогенного) и стандартной контактной активации;

 

 

Протромбиновая активность плазмы — макрометод (В. Н. Туголуков, 1953). Принцип определения (Квик, 1935) основан на измерении времени свертывания плазмы, при добавлении к ней оптимальных количеств тканевого тромбопластина и хлористого кальция. Метод дает суммарную информацию о протромбине, факторах V, VII и X (тромботропине);

тромбопластическая активность крови (П. Д. Ули-тина и Б. А. Кудряшов, 1958) характеризует суммарную тромбопластическую активность, развивающуюся во время свертывания крови;

предварительный тест генерации тромбопластина (Биггс и др., 1958). Метод характеризует скорость образования, активность и скорость инактивации тромбопластина плазмы;

потребление протромбина (Квик, Хасси, 1958), который косвенно по количеству затраченного на свертывание протромбина позволяет судить о суммарной тромбопластической активности крови;

суммарную активность факторов VII, IX, X (Map- голис, 1958);

  1. и) плазменный тромбопластин (Кэмпбелл и Стефа-нини, 1953);
  2. к) состояние физиологической антисвертывающей системы (Б. А. Кудряшов, 1960). Метод основан на определении устойчивости животных к внутривенному введению тканевого тромбопластина. Характеризует не только гуморальные компоненты противосвертывания, но и физиологические механизмы очищения кровотока от прокоагулянтов;
  3. л) тест толерантности к гепарину in vivo. Характеризует скорость инактивации гепарина в организме при разрушении его гепариназой, выделении почками;
  4. м) антитромбиновая активность плазмы по Дуккерту (1958).

Исследование отдельных компонентов свертывающей системы крови

а) количественное   определение   фибриногена   при осаждении его тромбином (Перлик, 1960);

б) количественное   определение   фибриногена   при осаждении его сульфитом натрия (Гудвин, 1961);

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *